JAZ蛋白; 茉莉酮酸酯ZIM结构域蛋白;TIFY家族基因OsJAZ13#OsTIFY11e;jasmonate ZIM

OsJAZ13(LOC_Os10g25230, Ye et al. 2009, Feng et al. 2020)... OsJAZ13转录本有3种不同的剪接变异体：OsJAZ13a、OsJAZ13b和OsJAZ13c，长度分别为628、474和380 bp。OsJAZ13a包含1个501 bp的ORF，编码1个166氨基酸组成的蛋白产物，产物中间位置和C末端分别具有保守的TIFY结构域和Jas结构域。与OsJAZ13a ORF相比，OsJAZ13b丢失了几乎整个TIFY域，而OsJAZ13c丢失了全部的TIFY域和Jas域（Feng et al. 2020）。 【突变体表型】 OsJAZ13a过表达植株在生长约30-45天后在叶鞘中形成类病斑，坏死的分蘖几天后死亡。20 μmol MeJA处理下，野生型幼苗生长受到抑制，根长和地上部长度均大幅降低，而OsJAZ13a过表达植株对MeJA钝感，其根长和地上部长度均显著高于野生型，表明OsJAZ13负调控茉莉酸应答。OsJAZ13a过表达系在大田还表现出湿度敏感性（Feng et al. 2020）。 过表达OsJAZ13导致水稻抽穗延迟，或者与Col-0植株表型无显著差异。生长于1/2 MS培养液中，过表达系的根长与Col-0无显著差异，但培养液中添加MeJA后，过表达系的根长显著长于Col-0植株（Sun et al. 2022）。 【定位与克隆】 OsJAZ13a能形成同源二聚体，但OsJAZ13b和OsJAZ13c不能，说明二聚体形成需要TIFY域（Feng et al. 2020）。 【时空表达谱】 半定量RT-PCR分析表明，OsJAZ13a主要在水稻的叶片、叶鞘和茎中表达，种子和根中检测不到表达。外源茉莉酸甲酯(MeJA)和乙烯(ETH)，以及4℃低温、42℃高温、NaCl和机械损伤等处理三叶期水稻幼苗，OsJAZ13a表达被快速诱导。尤其是MeJA和ETH处理后，OsJAZ13a表达水平分别在0.5和2小时达到峰值，在4小时下降到接近基础水平（Feng et al. 2020）。 【亚细胞定位】 细胞核和细胞质（Feng et al. 2020） 【生物学功能】 OsJAZ13a能直接与OsMYC2互作并阻断其活性，OsJAZ13a的Jas结构域和OsMYC2的N末端对互作是必需的。OsJAZ13a通过TIFY域与OsNINJA互作，并经OsNINJA进一步招募辅助抑制因子OsTPL。因此，OsJAZ13通过与OsMYC2形成转录调控复合物，作为茉莉酸信号的阻遏因子，并通过OsJAZ13和OsNINJA的互作，进一步招募共同阻遏因子OsTPL，调控JA/乙烯应答相关基因的表达，激活细胞超敏死亡反应。此外，OsJAZ13a也能在30 μmol冠毒素下与OsCOI1发生互作，随后被SCFCOI1复合体介导的26S蛋白酶体降解（Feng et al. 2020）。【相关登录号】contigs及其产物：AP014966↘BAT10672